生命信息康复法，是依托Tech-BIA技术创造的全新康复方法。Tech-BIA技术核心是电子信息频谱。绝不可能将Tech-BIA电子信息频谱直接用于患者机体的康复上。通过大量的研究发现，可以将Tech-BIA电子信息频谱，附着在特定的生物活性物质上。这个生物活性物质简称为生物活性因子。这就必然涉及到生物活性因子制备的技术过程。生物活性因子必须具备两个特性，一个是生物特性，另一个是必须具有Tech-BIA电子信息频谱特性。首先是生物特性，具有生物特性的物质只有从生物细胞中提取。具有Tech-BIA电子信息频谱特性的活性因子，必须通过采用Tech-BIA电子信息频谱激活特定细胞，获得特异性的活性细胞，再从特定活性细胞中提取。
生物活性因子制备
根据生命信息康复法，不同的疾病是由不同的变异细胞造成的。不同的变异细胞是由不同失衡生命信息导致的。不同的失衡信息又是由无形信息源和有形信息源，对生命信息调制造成的。因此，要实现患者康复，必须对不同失衡生命信息实施矫正，对导致生命信息失衡的无形和有形信息源实施清除。这就必然涉及到多种矫正信息和清除信息。当初这种不同的调节信息，都是源于Tech-BIA电子信息频谱。既然Tech-BIA是电子信息频谱，不可能将Tech-BIA电子信息频谱直接作用到患者的机体上。经过多年研究，通过Tech-BIA电子信息频谱，激活酵母细胞不同的沉睡基因，将Tech-BIA电子信息频谱，转化为携带不同信息频谱的活性因子。
第一步 培育特异性酵母
通过对酵母细胞的检测，发现酵母细胞内所表达功能基因信息有6500多个。但人们获知利用的不足100个。大多数（6000个以上）基因处于沉睡状态。激活这些沉睡的酵母基因，使其表达，成为携带调控生命信息的活性因子，取代Tech-BIA电子信息频谱，对患者失衡生命信息实施调控，对导致生命信息失衡的无形信息源（精神信息）实施矫正，对有形信息源实施清除。经过多年的探索，创造出以下装置可以将酵母沉睡基因激活，再将沉睡基因表达物激活后，产生具有携带多种（目前常用的多对频谱信息）Tech-BIA电子信息频谱，用于肿瘤、尿毒症、糖尿病、心血管疾病、艾滋病等62大类疾病的康复上。
具体步骤如下：
1，首先按照图所示，配备装置系统。
2，培育酵母到对数生长期，即最佳分裂期。
3，打开左边的射频仪，调节到选定的频谱上（多对活性因子具有各自的频谱数据：频率、强度和相位）。
4，在无菌的28℃-32℃条件下，培养9-12小时。
5，检测培养后的酵母细胞，必须符合所设定的频谱条件。
第二步 特异性酵母扩大培养
通过上述步骤可以获得符合频谱条件的酵母种子。这种酵母种子称之为特异酵母。如果将这些特异性的酵母种子，用于制备生命康复法的调节制剂，还是远远不足的。为此，必须进行扩大培养。扩大培养特异性酵母细胞的目的，就是活动能够用于提取生物活性因子的特异性酵母细胞。经过多年的研究和实践，已经成功的获得了特异性酵母扩大培养的技术方法。
主要步骤如下：
1.按照每一个活性酵母产生10个活性因子的数量，计算出需要的特异性酵母细胞数量。
2.按照每1ml培养液生产5亿个特异性酵母细胞的数量，计算出所需培养液的总量，并置于培养容器中。
3.将经检测后，符合设定频谱特异性的酵母细胞作为种子。选取适量特异性酵母种子置于培养容器内。
4.打开图示左边的射频仪，将频频调节为所需活性因子的特异性频频条5，在无菌的28℃-32℃条件下，培养24-48小时。
5.对扩大培养后的特性酵母，按照图2所示装置及方法进行检测。必须符合设定的频谱条件（频率、幅度和相位）。
通过上述五个步骤，获得的特异性酵母细胞，在常温下存放不得超过20分钟。必须立即实施理解萃取生物活性因子。如果采取-18℃的条件实施冷冻，存放时间可以延长到5年或更长。
第四步 活性因子的制备
将以上扩大培养的特异性酵母细胞，快速实施裂解萃取出生物活性因子，是非常重要的环节。因为，酵母细胞是有生命的活性生物体。既然是生物体就会每时每刻的在进行着生命代谢活动。最为重要的是停止培养后断开了图3.所示左端的射频信息。射频信息断开后并不等于酵母细胞也就停止了繁衍。如果停留时间过长（超过20分钟），就会有大量非特异性酵母细胞的滋生。依据酵母细胞自我复原的特性，失去了频谱条件后，就会有大量特异性酵母复原为普通酵母。普通酵母就不存在代谢生物活性因子的特性。为了获取生命信息康复法中生物特性非常强的生命信息调节因子，就必须立即从扩大培养后的特异性酵母细胞中，制备出生物活性因子。怎样才能从特异性酵母细胞中制备出生物活性因子呢。经过多年的研究，获得了图4.所示，制备生物活性因子的技术工艺。这种技术工艺需要两个关键步骤，一个是对特异性酵母实施裂解。另一个是从裂解液中萃取生物活性因子。然后必须对萃取的活性因子进行生物活性的检测和萃取液中活性因子含量的测定。
上图4.所示的工艺步骤如下：
1.将扩大培养后的特异性酵母液置于封闭高压容器中；
2.在高温108℃-121℃温度条件下实施高温理解。维持时间40分钟。
3.将高温裂解后的液体，置于0.45um膜过滤器中，保持不低于50℃的温度条件下过滤。
4.将过滤后的液体，在无菌条的室温条件保存即可。
第五步 活性因子的检测
通过以上的工艺过程，获得了含有大量生物活性因子的液体。接下来的工作就是对获得的生物活性因子液体实施检测。通过检测清晰的掌握生物活性因子液中活性因子的活性以及活性因子的含量。
1.生物活性的检测方法见图5所示。
上图5所示，检测萃取液中生物活性因子的活性，是非常重要的一步。如果检测到生物活性符合设定的频谱条件，才能将这种萃取液用于制备生命信息康复法中，所使用的生物调节制剂。
2.生物活性因子含量的测定
生物活性因子含量的测定，按照常规液相质谱仪的检测方法检测。检测到的活性因子不得少于30ug/100ml。相当于活性因子的数量为每1毫升的液体中，含有40亿个/ml的生物活性因子数量。 |
